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猪链球菌(通用型、2型)检测试剂盒(实时荧光PCR法)

产品编号:SP027

检测方法:荧光PCR

检测样品:血液或血清

规格:25T/50T


  

猪链球菌(通用型、2型)检测试剂盒(实时荧光PCR法)




【产品名称】

通用名称:猪链球菌(通用型、2型)检测试剂盒(实时荧光PCR法)

英文名称:Streptococcus suis and Streptococcus suis serotype 2 Detecting Kit (Dual Channel Real-Time PCR Method)

【包装规格】 25头份/  50头份/

【预期用途】

本试剂盒利用实时荧光PCR原理,依据猪链球菌特有基因及2型猪链球菌特有基因定性筛查检测猪链球菌,对猪链球菌2型及其他猪链球菌引起的相关病症的诊断及疗效评估有重要指导意义。

【检验原理】

本试剂盒针对猪链球菌(SS)基因及2型猪链球菌(SS2)设计特异性引物和探针,在反应体系中含有猪链球菌DNA模板的情况下,PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出,实现检测结果的定性分析。

【主要组成成份】

序号

组成

25头份/

50头份/

1

SSSS2 PCR反应液

437.5μL×1

875μL×1

2

SSSS2混合酶液

62.5μL×1

125μL×1

3

SSSS2阳性对照

40μL×1

40 μL×1

4

SSSS2阴性对照

40μL×1

40 μL×1

5

DNA提取液

1.5 mL×1

1.5 mL×2

6

说明书

1

1

注:阴性对照为不含SSSS2的其它菌的混合物,阳性对照为灭活的SSSS2

【储存条件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反复冻融,有效期12个月。

【适用仪器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480Cepheid SmartCyclerRotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。

【样本要求】

1. 如使用原始标本进行检测,标本应为新鲜采集并使用双蒸灭菌水或灭菌生理盐水悬浮的原始标本。

2. 如需在增菌后进行PCR检测,则应使用选择性增菌液对原始标本进行增菌。

3. 标本收集后若不能立即检测,可置于28℃冷藏过夜保存;如需长期保存,标本应冻存于-20℃-80℃

【检验方法】

1. 试剂准备(试剂准备区)

1)从冰箱中取出试剂盒从试剂盒中取出实验所需试剂,充分融化混匀并瞬时离心以去除管壁附着液体。

2)核算当次实验所需要的反应数(n),并根据如下表所示反应体系计算当次实验所需要的各种试剂量。

n =阴性对照数(1T+阳性对照数(1T+误差预留量(1T+样本数

单反液配制表(每头份)

PCR反应液

17.5 μL

混合酶液(Taq+UNG酶)

2.5 μL

(3)在无菌离心管中加入上述试剂,充分混匀后瞬时离心。按照20 μL/管分装量将试剂分装至PCR反应管。

(4) 盖紧PCR反应管盖后将PCR反应管和试剂盒中的DNA提取液转移至样本处理区。剩余试剂放回-20℃以下冰箱冷冻保存。

2.样本准备(样本处理区)

QIAGENRoche公司DNA提取试剂盒提取DNA,具体操作按照其试剂盒说明书操作。或按以下方法操作:

a.取试剂准备区传递过来的DNA提取液,2000 rpm 离心10 s后备用。

b.取样本自然沉降后的上清液1 mL,加入到1.5 mL无菌离心管中,12000 rpm离心5 min后,吸干上清,保留沉淀。

c.每管沉淀中加入DNA提取液50 μL,将沉淀悬浮后100℃加热处理5 min

d.12000 rpm离心2 min,取上清用于PCR检测。

3.加样

在上述制备好的PCR反应样本管中分别加入处理好的待测标本DNA5μl、终体积25μl/管,盖好PCR反应盖混匀后瞬时低速离心,转移到PCR仪器上。阴性对照和阳性对照管则各加5μL试剂盒自带的阴性对照或阳性对照品,终体积为25μl/管,盖好PCR反应盖混匀后瞬时低速离心,转移到PCR仪器上。

4.PCRPCR扩增区)

 

1)取样本处理区准备好的PCR反应管,放置在实时荧光定量PCR仪样品槽相应位置,并记录放置顺序。

2)按下表设置仪器核酸扩增相关参数进行PCR扩增。

 

反应体积

25 μL

通道选择

FAM通道采集SS荧光信号

HEX通道采集SS2荧光信号

PCR

反应

条件

步骤

条件

循环数

UNG处理

50℃2分钟(min

1

预变性

95℃3分钟(min

1

预扩增

95℃5秒(s

5

55℃40秒(s

PCR扩增

95℃5秒(s

40

55℃40秒(s

(此阶段结束时采集荧光信号)

注:ABI系列荧光PCR仪在设置时不选ROX校正,设置淬灭基团选择None

【参考值(参考范围)】

1.试剂盒有效性判定:

1)阳性对照:有典型S型扩增曲线或Ct≤35

2)阴性对照:Ct值>38或无Ct值,线形为直线或轻微斜线,无指数增长期。

2.标本结果判定:

1)阳性:标本检测结果Ct≤35或有明显指数增长期。

2)可疑:标本检测结果Ct值在3538范围内。此时应对标本进行重复检测,如重复实验结果Ct值仍在3538范围内,有明显指数增长期,则判定为阳性,否则为阴性。

3)阴性:标本检测结果Ct值>38或无Ct值。

【检验结果的解释】

通道及检测结果

标本检测结果解释

FAM

HEX

阴性(-)

阴性(-)

标本中未检出SSSS2

阴性(-)

阳性(+)

标本中检测出SS2,未检出SS

阳性(+)

阴性(-)

标本中检测出SS,未检出SS2

阳性(+)

阳性(+)

标本中检测出SSSS2

【检验方法的局限性】

1. 当检测样本中被检核酸浓度含量低于本试剂盒的最低检出限时可能会发生假阴性的结果。

2. 本试剂盒仅供标本初步筛查使用,对于本试剂盒检测阳性结果应进一步使用培养法进行确诊。

【产品性能指标】 产品的最低检出限为102CFU,产品CV≤5%

【注意事项】

1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。

2. 每次实验应该设置阴、阳性对照。

3. 为保证试剂不受标本污染,必须将DNA提取液、混合酶液及PCR反应液保存于试剂准备区。

4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。

5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在第一次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。

6. 为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。

7. 仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。

8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None

9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

 


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